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能免费设计引物的网站下载_引物设计的详细步骤图(2024年12月最新版)

内容来源：我赢网所属栏目：新闻更新日期：2024-11-29

能免费设计引物的网站

网络药理学分析药物靶点：从基因到PCR 大家好，我现在遇到了一点小麻烦，希望有经验的朋友能帮我解答一下。老师让我结合网络药理学来分析药物的潜在靶点，具体来说，就是要在PubMed上搜索这些靶点相关的基因。可是，我用genecard搜索的时候，出来的结果都是基因，而不是老师希望的靶点。我是不是理解错了老师的意图？我现在要做PCR，但不知道该怎么做，求大家指导一下！𐟙 根据老师的指示，我需要先通过网络药理学分析找出最可能的靶点，然后结合这些靶点分子的文献，挑选出10个基因。接下来就是做PCR了，订引物的时候，网上有很多引物设计网站，大家有没有推荐的？希望有经验的朋友能帮我解答一下，真的很急！𐟙

如果研一的时候，有人告诉我这些就好了嘿，大家好！今天想跟大家分享一些我在研究生期间发现的宝藏工具，真的是科研路上的好帮手。如果有人在我研一的时候告诉我这些，估计我的科研之路已经成功一半了！ 1⃣️ 分子生物学软件：SnapGene 首先推荐的是SnapGene，这个软件真的是分子生物学实验员的必备神器。举个例子，以前设计一对引物需要花二十分钟，还得反复比对，生怕出错。现在有了SnapGene，一分钟就能设计出5对引物，效率提升不是一点点。 2⃣️ 数据分析软件：GraphPad 和 Origin 接下来是数据分析软件。GraphPad Prism8和Origin是我常用的两款。特别是GraphPad，做科研汇报和论文作图简直必备。以前我只会用Office作图，质量差不说，放到PPT上还不清晰，经常要改来改去。现在有了GraphPad，作图效率和质量都大大提升。 3⃣️ 修图排版软件：PS和AI 然后是修图和排版软件。Adobe Photoshop和Illustrator真的是绝配。论文图片的排版、修图微调都可以用这两个软件搞定。我自己写论文的时候，也是借助这两个软件进行排版设计的，方便又高效。 4⃣️ 实验protocol查询网站最后分享几个靠谱的实验protocol查询网站。Bio-protocol支持中文，很多protocol都是中文的，非常好用。Nature Protocols、Cold Spring Harbor Protocols、JOVE视频教程、Current Protocols和ProtocolExchange都是非常权威的网站，基本上在实验室里导师没时间教你，师兄师姐不一定会的小技巧都能在这些网站上查到。文献阅读小技巧最后给大家一些文献阅读的小技巧：文献查找分类：知网、谷歌学术、SCI-Hub、Web of Science、Pub Med等都是常用的检索工具。文献泛读：先检索100-200篇相关文献，一般只看abstract部分，然后用有道翻译提炼重点，筛出20-30篇精读。文献精读：先看abstract掌握主要思路，再看result了解作者观点，最后找出创新点，得到属于自己的ideas。希望这些小工具和小技巧能帮到大家，让你们的科研之路少走弯路！如果你们有其他好用的软件或者工具，也欢迎在评论区分享哦！

𐟔科研必备网址大揭秘！ 𐟓š想要在科研的海洋中畅游无阻？这些网址你绝对不能错过！ 1️⃣ Pubmed 𐟔 查找文献的神器！浏览次数证明了一切，它的重要性不言而喻。 2️⃣ Scidown 𐟓– 想找文献全文PDF？影响因子查询也靠它！99%的文献全文都能在这里找到。 3️⃣ LetPub 𐟓𐊦Ÿ娯⦜Ÿ刊详细信息就靠它了！影像因子、分区等一应俱全，而且完全免费哦！ 4️⃣ Origene 𐟧슨𜕧‰饰𑦉𞥮ƒ！别再自己查文献或设计了，这里的引物靠谱又方便。 5️⃣ Openi 𐟔슧œ‹到一张图，却不知道来源文献？来这里找相关实验的图和文章吧！ 6️⃣ Mouse Cell Atlas 𐟐튥𐏩𜠧š„细胞图谱数据库，从全局视图到细胞分化、发育和衰老图谱，应有尽有。 𐟎‰这些网址，让你的科研工作更加高效、便捷！快来试试吧！

收到引物后如何处理？一文搞定！ 𐟓栩斥…ˆ，拆开包装。我的引物是通过顺丰快递运送的，打开后里面是一个盒子。打开盒子，你会看到装引物的离心管。因为引物是以冻干粉形式发货，所以离心管里肉眼几乎是看不到引物的，但实际上它们是存在的𐟘‰ 𐟔 接下来，检查引物的标签，确保没有发错货，并查看生产日期等信息。 𐟒‰ 然后，对引物进行离心，通常是12000转/分钟，4℃，2分钟。 𐟒砦Ž夸‹来，对引物进行溶解。可以使用dd水或DEPC水，将其稀释至100uM。加的溶剂量已经在引物管子上标明了，公司已经帮你计算好了。然后进行充分混合。 𐟓„ 最后，可以取一些已经溶解的引物进行分装，以减少反复冻融的影响。在-20℃进行冻存，最好对引物进行验证，以确保其能够正常工作。如果你对引物设计有疑问，可以随时联系我哦𐟑

𐟧쐃R与RT-PCR的探秘之旅𐟔 𐟔쥜觔Ÿ物技术的广阔天地里，PCR与RT-PCR都是不可或缺的工具。最近，我深入探索了这两种技术，尤其是RT-PCR，它究竟有何魅力呢？ 𐟒ᩦ–先，RT-PCR与PCR的融合，使得在单个EP管中就能完成逆转录和聚合酶链式反应，这无疑大大简化了操作步骤。然而，这一步也带来了不小的挑战。每次转录一个RNA分子就需要消耗一个逆转录酶，这无疑增加了实验的成本和复杂性。 𐟓š在NCBI的网站上，我找到了许多关于RT-PCR的详细资料。虽然我在理解引物设计方面还有一些疑惑，比如如何选择合适的exon-exon进行设计，以及克隆时如何间接设计引物等。但我相信，随着不断的探索和学习，这些难题都将迎刃而解。 𐟒ꦀ𛧚„来说，RT-PCR以其独特的优势在生物技术领域占据了一席之地。虽然它的一些缺点也让实验者头疼不已，但正是这些挑战激发了我们的探索欲望。 𐟔–PS：在学习之余，也别忘了欣赏一下美丽的风景，比如《铃芽之旅》中的美景，它们也能给我们的心灵带来愉悦和放松哦！

qPCR实验全攻略：从准备到数据分析 𐟛 ️ 准备工作购买试剂：在生工生物官网免费设计并购买引物（包括内参的管家基因和检测的各指标），以及其他PCR体系试剂。准备物品：10ul/200ul无酶枪头，2ul/10ul/100ul/200ul的eppendorf管，EP管架，冰盒，冰板，PCR八联管及盖子，PCR体系试剂（SYBR-荧光剂，各指标F/R引物，Rox-校准，无菌无酶水，各样本反转录的cDNA），离心机/涡旋机等。 𐟓 布板建议安排3个复孔，其中2个对加样要求极高。 𐟧꠩…制将18ul的Mix（SYBR, F/R引物, Rox, H20）涡旋混匀，离心管壁残留。例如，GAPDH需要加18+2=20孔，Fn14也需要加20孔，分别配置20孔的GAPDH和Fn14的Mix。 𐟒‰ 加样 18ul：在234列加入GAPDH的Mix，在567列加入Fn14的Mix。如果枪头出现气泡，记得及时更换！加样时要抵住后侧中下部管壁。 2ul：在Simple1行的6个孔加入样本1的cDNA，直至Simple6完成。加样时要加在前上壁，这样能看到管壁挂上的小水珠，知道哪个孔加样了，并且与Mix位置不同不会污染。 𐟔„ 混匀离心盖上八联管盖子（用PE手套垫着压紧，避免触碰盖子影响透光性），标记123456，八联管离心。 𐟖寸上机提前预约，上机前可于4度暂存，到预约时间请老师操作。 𐟓Š 数据分析 PCR数据以excel形式导出。数据分析主要根据△△T的方法计算相对定量。 ⚠️ 注意事项避光：实验室操作台靠窗，记得拉窗帘。加样：手指指示，摆好样品，不要分心，手指抵住枪头稳住！

实验外包服务，轻松搞定科研难题 𐟚€ 想要在实验室里省时省力又省钱？实验外包服务来帮你！无论是染色、PCR还是动物实验，我们都能为你提供专业的服务。染色服务 𐟎芦ˆ‘们提供各种染色服务，包括但不限于HE染色、Masson染色等。无论是切片还是包埋，我们都能为你提供全方位的服务。 PCR实验 𐟧스𛎥𜕧‰騮𞨮᥈𐐃R检测，我们都能为你完成。无论是RT-PCR还是普通PCR，我们都能为你提供专业的技术支持。免疫组化 𐟧ꊥ…疫组化是科研中常用的技术之一，我们提供从包埋、切片到免疫组化操作的全过程服务。抗体费用也包含在内，让你无需担心任何细节。免疫荧光 𐟌Ÿ 免疫荧光技术可以让你更直观地观察细胞内的变化。我们提供单标、双标和三标的免疫荧光服务，全景扫描和免疫荧光分析让你一目了然。透射电镜 𐟔슩€射电镜是观察细胞超微结构的重要工具。我们提供专业的透射电镜分析服务，让你的科研工作更加精准。其他服务 𐟓抩™䤺†上述服务，我们还提供基因组DNA提取、载体构建、基因型鉴定等更多服务项目。无论你的需求是什么，我们都能为你提供专业的解决方案。

内参基因是什么意思大家好，我想请教一下关于QPCR中内参基因和目的基因的问题。最近我在做实验时发现，内参基因的Ct值一般在29-30之间，而目的基因的Ct值在18-20之间。内参基因的Ct值明显高于目的基因，这让我有点困惑。我查阅了一些资料，发现内参基因通常用于校正实验误差，确保目的基因表达量的准确性。然而，如果内参基因和目的基因的Ct值差异过大，可能会影响实验结果的可靠性。有没有哪位大神能告诉我，这种情况是否正常？如果内参基因和目的基因的Ct值差异大，应该怎么处理？是否需要重新设计引物或者调整实验条件？期待大家的宝贵意见，谢谢！𐟙

临床医学生买什么笔记本电脑好学医之路虽充满挑战，但拥有一台强大的笔记本电脑可以让你事半功倍。𐟒𜠥悦žœ你的预算在5000元左右，想要一台能够应对课堂学习和实习工作的笔记本，那么惠普星 Book Pro14酷睿版轻薄本是一个不错的选择。 𐟔젤𝜤𘺥Œ𛥭槔Ÿ，数据统计、生物学分析和引物设计是日常任务。因此，笔记本的CPU性能至关重要。惠普星 Book Pro14最高配备13代英特尔酷睿i7处理器，能够轻松应对多个医学软件的同时运行。 𐟓Œ 内置的惠小微智能语音助手可以通过实时翻译功能，帮助你快速掌握医学词汇，阅读知网外文网等文献变得轻而易举。 𐟎蠥﹤𚎥Œ–学绘图和医学影像阅读，惠普星 Book Pro14配备了2.8K高清分辨率OLED屏，100%影院级色域，确保再小的细节都能清晰呈现。 𐟒𜠩“𖧙𝨉𒩇‘属外观和轻薄机身设计，非常符合医学生的气质。这款笔记本不仅功能强大，外观也十分吸引人。 𐟑颀⚕️ 如果你正在寻找一款能够满足医学专业学习需求的笔记本电脑，不妨考虑惠普星 Book Pro14酷睿版轻薄本。

转录组学揭秘：基因表达之谜 𐟓š 转录组学与RNAseq技术 𐟓Œ 基因组是指对整个细胞DNA进行测序得到的数据，而转录组则是通过RNA测序得到的。基因的表达受到时间和空间的严格调控。为了研究疾病的发生过程、胚胎的发育过程或器官的再生过程，最直接的方法是比较这些事件前后基因表达的变化。 𐟔젒NAseq技术需要首先从组织样本中提取RNA。由于mRNA具有特殊的polyA尾巴结构，可以通过设计针对PolyA尾巴的引物来富集mRNA。然后，通过逆转录的方式将mRNA转化为cDNA文库，最后将cDNA文库送去测序。 𐟒𛠦𕋥𚏧𛓦žœ会通过生物信息学工具比对到基因组上，确定这些转录本属于哪些基因。定量分析后，可以看到不同基因的表达量变化。

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